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  台灣藥品臨床試驗審查法規及前瞻 
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講者:財團法人醫藥品查驗中心(CDE) 臨床組梁智偉審查員
日期:2010/06/01
性質:演講
類別:醫療保健
語言:中文
長度:00:41:46
觀看:491
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摘要:
  生物科技是以研發為導向的知識經濟產業,生醫產品的研發若能符合國內法規且能與國際法規潮流同步,才能提升台灣生技醫藥與醫療器材產業的研發能量。為協助國內廠商了解台灣新藥審查與美國醫療器材法規的現況,提升企業對於藥品與醫療器材法規的素質水平,科學工業園區管理局委請財團法人自強工...
  生物科技是以研發為導向的知識經濟產業,生醫產品的研發若能符合國內法規且能與國際法規潮流同步,才能提升台灣生技醫藥與醫療器材產業的研發能量。為協助國內廠商了解台灣新藥審查與美國醫療器材法規的現況,提升企業對於藥品與醫療器材法規的素質水平,科學工業園區管理局委請財團法人自強工業科學基金會舉辦「生技醫藥與醫療器材法規前瞻研討會」,希冀透過台灣與美國法規環境的強化與建構,以促進國內生醫產業快速發展,提升台灣生技醫藥與醫療器材產品在國際市場的競爭力。本演講為「生技醫藥與醫療器材法規前瞻研討會」系咧演講之第二場。

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提供:自強數位學堂-生技醫藥與醫療器材法規前瞻研討會

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